เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่
โดย:
SD
[IP: 146.70.170.xxx]
เมื่อ: 2023-07-12 17:52:12
Andrew Ward, PhD, ศาสตราจารย์ด้าน Integrative Structural and Computational Biology แห่ง Scripps Research กล่าวว่า "เป็นเรื่องน่าตื่นเต้นเสมอที่ค้นพบตำแหน่งใหม่ที่มีช่องโหว่ของไวรัส เพราะเป็นการปูทางไปสู่การออกแบบวัคซีนที่มีเหตุผล" "นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าแม้หลายปีและความพยายามในการวิจัยวัคซีนไข้หวัดใหญ่ แต่ก็ยังมีสิ่งใหม่ ๆ ให้ค้นพบ" "โดยการระบุจุดที่เปราะบางต่อแอนติบอดีที่ใช้ร่วมกันโดยสายพันธุ์ไข้หวัดใหญ่ที่แตกต่างกันจำนวนมาก เราสามารถออกแบบวัคซีนที่ได้รับผลกระทบจากการกลายพันธุ์ของไวรัสน้อยลง" แพทริค วิลสัน ผู้ร่วมวิจัยอาวุโสซึ่งเคยอยู่ที่มหาวิทยาลัยชิคาโกกล่าว และเพิ่งได้รับคัดเลือกให้เข้าร่วม Weill Cornell Medicine ในตำแหน่งศาสตราจารย์ด้านกุมารเวชศาสตร์และนักวิทยาศาสตร์ในสถาบัน Gale และ Ira Drukier Institute for Children's Health ของสถาบัน "แอนติบอดีสมอที่เราอธิบายว่าจับกับบริเวณดังกล่าว แอนติบอดีเองยังสามารถพัฒนาเป็นยาที่มีการประยุกต์ใช้ในการรักษาโรคในวงกว้าง" ในปีปกติ โรคไข้หวัดใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 20 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา และนำไปสู่การเสียชีวิตมากกว่า 20,000 ราย วัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่มักจะเกลี้ยกล่อมระบบภูมิคุ้มกันให้สร้างแอนติบอดีที่จดจำส่วนหัวของเฮแมกกลูตินิน (HA) ซึ่งเป็นโปรตีนที่ยื่นออกมาจากพื้นผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่ ศีรษะเป็นส่วนที่เข้าถึงได้มากที่สุดของ HA ทำให้เป็นเป้าหมายที่ดีสำหรับระบบภูมิคุ้มกัน น่าเสียดายที่มันเป็นหนึ่งในตัวแปรมากที่สุด ในแต่ละปี หัวของ HA มักจะกลายพันธุ์ ทำให้จำเป็นต้องมีวัคซีนใหม่ นักวิจัยได้ออกแบบวัคซีนไข้หวัดใหญ่ทดลองให้เป็นสากลมากขึ้น โดยกระตุ้นให้ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อบริเวณก้านของ HA ที่แปรปรวนน้อยกว่า ซึ่งยื่นออกมาเหมือนก้านระหว่างเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่กับส่วนหัวของ HA วัคซีนไข้หวัดใหญ่สากลบางชนิดกำลังอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะแรก ในการศึกษาครั้งใหม่นี้ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่ร่วมมือกันจำแนกแอนติบอดีที่แตกต่างกัน 358 ชนิดที่มีอยู่ในเลือดของผู้ที่เคยได้รับวัคซีนป้องกัน ไข้หวัดใหญ่ ตามฤดูกาล อยู่ในการทดลองระยะที่ 1 สำหรับการทดลองวัคซีนไข้หวัดใหญ่สากล หรือเคยติดเชื้อตามธรรมชาติด้วย ไข้หวัดใหญ่. แอนติบอดีจำนวนมากที่มีอยู่ในเลือดของผู้เข้าร่วมเป็นแอนติบอดีที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าสามารถจดจำหัวหรือก้านของ HA ได้ แต่ชุดของแอนติบอดีใหม่โดดเด่น แอนติบอดีจับกับส่วนล่างสุดของก้าน ใกล้กับตำแหน่งที่แต่ละโมเลกุลของ HA ติดอยู่กับเยื่อหุ้มของเชื้อไข้หวัด ผู้ร่วมเขียนต้นฉบับคนแรกคือ Julianna Han นักวิทยาศาสตร์ประจำห้องทดลองของ Ward และ Jenna Guthmiller เพื่อนร่วมงานหลังปริญญาเอกที่มหาวิทยาลัยชิคาโก ตั้งชื่อส่วนนี้ของ HA ว่าสมอเรือ และเริ่มศึกษาเพิ่มเติม โดยรวมแล้ว นักวิทยาศาสตร์ระบุแอนติบอดีที่แตกต่างกัน 50 ชนิดต่อสมอ HA จากทั้งหมด 21 ตัว แอนติบอดีที่พวกเขาค้นพบนั้นรู้จักไวรัสไข้หวัดใหญ่ H1 หลากหลายสายพันธุ์ ซึ่งเป็นสาเหตุของไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลหลายสายพันธุ์ แอนติบอดีบางตัวยังสามารถจดจำสายพันธุ์ H2 และ H5 ที่กำลังแพร่ระบาดในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ และในหนู แอนติบอดีสามารถป้องกันการติดเชื้อจากไวรัสไข้หวัดใหญ่ H1 สามชนิดได้สำเร็จ "เพื่อเพิ่มการป้องกันไวรัสที่กลายพันธุ์สูงเหล่านี้ เราจำเป็นต้องมีเครื่องมือต่างๆ ให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้" Han กล่าว "การค้นพบนี้เพิ่มอีกหนึ่งเป้าหมายที่มีศักยภาพสูงให้กับละครของเรา" ที่สำคัญ แอนติบอดีเหล่านี้ดูเหมือนจะพบได้ทั่วไปในคน และจัดอยู่ในกลุ่มของแอนติบอดีที่ร่างกายของคนเราสามารถผลิตได้ การพิจารณาที่สำคัญในการออกแบบวัคซีนเพื่อกระตุ้นการพัฒนาของพวกมัน "ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์มีความสามารถในการสร้างแอนติบอดีต่อ epitope นี้อยู่แล้ว ดังนั้นจึงเป็นเรื่องของการใช้วิธีวิศวกรรมโปรตีนสมัยใหม่เพื่อสร้างวัคซีนที่สามารถกระตุ้นแอนติบอดีเหล่านั้นในจำนวนที่เพียงพอ" Guthmiller กล่าวเสริม นักวิจัยกล่าวว่าในอนาคต การพัฒนาซ้ำของวัคซีนสากลอาจมีจุดมุ่งหมายเพื่อสร้างแอนติบอดีที่ยึดเกาะมากขึ้น จนถึงขณะนี้ นักวิทยาศาสตร์ที่ออกแบบวัคซีนสากลไม่ได้สนใจว่าบริเวณสมอของลำต้นรวมเป็นเป้าหมายหรือไม่ ตามหลักการแล้ว วัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่สากลจะนำไปสู่แอนติบอดีต่อไวรัสหลายส่วน เช่น ทั้งตัวยึด HA และก้าน เพื่อเพิ่มการป้องกันไวรัสที่กำลังพัฒนา
- ความคิดเห็น
- Facebook Comments
