วัคซีนป้องกันเชื้อไวรัส
โดย:
PB
[IP: 146.70.161.xxx]
เมื่อ: 2023-06-09 17:21:33
ประมาณ 241 ล้านคนทั่วโลกติดเชื้อมาลาเรียในปี 2563 และ 627,000 คนเสียชีวิตจากการติดเชื้อ นักวิทยาศาสตร์พยายามพัฒนาวัคซีนป้องกันมาลาเรียที่มีประสิทธิภาพสูงมาหลายทศวรรษแล้ว แต่ยังไม่ประสบผลสำเร็จมากนัก นั่นเป็นเพราะวัคซีนแสดงให้เห็นว่าไม่สามารถป้องกันได้มากนักในผู้ที่เคยติดเชื้อมาลาเรียมาก่อนในชีวิตเนื่องจากภูมิคุ้มกันที่ได้มา วัคซีนป้องกันมาลาเรียชนิดแรก (RTS,S/AS01) ได้รับการอนุมัติจากองค์การอนามัยโลกในเดือนตุลาคม 2564 และให้การป้องกันโรคมาลาเรียในระดับปานกลาง การศึกษาใหม่เกี่ยวข้องกับผู้เข้าร่วม 80 คนในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมโดยเปรียบเทียบวัคซีน PfSPZ 3 โดสกับยาหลอก เมื่อติดตามผลหกเดือน ประสิทธิภาพของวัคซีนสูงถึงร้อยละ 48; เมื่อติดตามผล 18 เดือน ประสิทธิภาพของวัคซีนสูงถึง 46 เปอร์เซ็นต์ "การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าวัคซีนสามารถให้กับผู้ใหญ่ที่มีประสบการณ์กับโรคมาลาเรียในพื้นที่ที่มีการแพร่ระบาดสูงและยังคงให้การป้องกัน ซึ่งยากและซับซ้อน เนื่องจากบุคคลเหล่านี้มีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่สำคัญอยู่แล้วต่อปรสิตมาลาเรีย ซึ่งจะต้องเอาชนะได้ด้วยวัคซีนสำหรับมัน เพื่อให้ประสบความสำเร็จ" Matthew B. Laurens ผู้เขียนการศึกษาที่เกี่ยวข้อง, MD, MPH, ศาสตราจารย์กุมารเวชศาสตร์ที่ UMSOM และผู้อำนวยการ International Clinical Trials Unit ในกลุ่มวิจัยมาลาเรียที่ CVD กล่าว วัคซีน PfSPZ สร้างขึ้นจากเชื้อมาลาเรียปรสิต Plasmodium falciparum sporozoite ในรูปแบบที่มีชีวิตซึ่งติดต่อทางยุง วัคซีนดังกล่าวผลิตโดย Sanaria Inc. ในเมือง Rockville รัฐแมริแลนด์ และได้รับการพิสูจน์แล้วว่าให้การป้องกันอย่างน้อย 90 เปอร์เซ็นต์ในการศึกษาที่ท้าทายเมื่ออาสาสมัครติดเชื้อมาลาเรีย การศึกษาเหล่านี้ดำเนินการโดยนักวิจัย CVD ในสหรัฐอเมริกาและโดยกลุ่มอื่น ๆ ในแทนซาเนีย ในผู้ใหญ่ชาวแอฟริกันที่เคยเป็นโรคมาลาเรีย PfSPZ ให้วัคซีนที่มีประสิทธิภาพ 52 เปอร์เซ็นต์ต่อการติดเชื้อมาลาเรียที่ติดต่อตามธรรมชาติ การปกป้องยาวนาน 8 ถึง 14 เดือน ในการศึกษาครั้งใหม่นี้ นักวิจัยต้องการลดจำนวนการฉีดที่จำเป็นจาก 5 ครั้งเหลือ 3 ครั้ง ในขณะที่ปรับปรุงประสิทธิภาพของ วัคซีน พวกเขาประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยา ภูมิคุ้มกัน และประสิทธิภาพของวัคซีนของการฉีดวัคซีน 3 ครั้งในการศึกษาสองส่วน ส่วนแรกลงทะเบียนผู้ใหญ่ 32 คนในช่วงเพิ่มขนาดยาในปี 2559 และส่วนที่สองลงทะเบียนผู้ใหญ่ 80 คนในการทดลองแบบสุ่มในปี 2560 ในการทดลองแบบสุ่ม 39 คนได้รับวัคซีน PfSPZ และ 41 คนได้รับยาหลอก ผู้เข้าร่วมการศึกษาเป็นผู้ชายที่มีสุขภาพดีและผู้หญิงที่ไม่ตั้งครรภ์อายุระหว่าง 21 ถึง 40 ปี วัคซีนสามารถทนได้ดีและไม่มีผลข้างเคียง UMSOM DeanMark T. Gladwin, MD ,รองประธานฝ่ายการแพทย์มหาวิทยาลัยแมริแลนด์ บัลติมอร์กล่าวว่า "จำเป็นต้องมีกลยุทธ์ใหม่เพื่อให้บรรลุเป้าหมายการพัฒนาที่ยั่งยืนของสหประชาชาติในการลดอุบัติการณ์และการเสียชีวิตจากโรคมาลาเรียลง 90 เปอร์เซ็นต์ภายในปี 2573" ศาสตราจารย์พิเศษ John Z. และ Akiko K. Bowers "นวัตกรรมวัคซีนที่ให้การป้องกันมาลาเรียในระดับที่สูงขึ้นมีความจำเป็นอย่างเร่งด่วนเพื่อช่วยให้บรรลุเป้าหมายนี้" ผู้เขียนร่วมเพิ่มเติมเกี่ยวกับงานวิจัยที่ตีพิมพ์ใหม่จากศูนย์พัฒนาวัคซีนและสุขภาพโลกของ UMSOM ได้แก่: Kirsten E. Lyke, MD, ศาสตราจารย์ด้านการแพทย์; Sudhaunshu Joshi, MS, ผู้เชี่ยวชาญด้านห้องปฏิบัติการ; Biraj Shrestha ผู้ช่วยห้องปฏิบัติการ; และ Kathy Strauss ผู้เชี่ยวชาญด้านห้องปฏิบัติการ การศึกษาครั้งใหม่นี้สะท้อนถึงประวัติศาสตร์อันยาวนานของการพัฒนาวัคซีนป้องกันมาลาเรียที่ UMSOM ซึ่งเริ่มต้นขึ้นในช่วงต้นทศวรรษ 1970 ด้วยการวิจัยที่สำคัญจาก David Clyde, MD, อดีตหัวหน้าฝ่ายการศึกษาโรคมาลาเรียที่ CVD การศึกษาของเขาแสดงให้เห็นว่าการป้องกันการติดเชื้อมาลาเรียในระดับสูงเป็นไปได้โดยใช้วัคซีนจากสิ่งมีชีวิตทั้งตัว การวิจัยในอนาคตรวมถึงการดำเนินการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติมของวัคซีน PfSPZ ในกลุ่มที่จะได้รับประโยชน์สูงสุดจากการป้องกันที่เกิดจากวัคซีน ซึ่งรวมถึงเด็ก ผู้เดินทาง เจ้าหน้าที่ทหาร และสตรีมีครรภ์ การศึกษาจำนวนมากกำลังดำเนินการอยู่ รวมถึงการทดลองอย่างต่อเนื่องที่ UMSOM เพื่อจัดการตารางวัคซีน PfSPZ สามโด๊สแบบบีบอัดในหนึ่งเดือน ซึ่งเป็นไทม์ไลน์ที่เป็นไปได้สำหรับผู้เดินทางและประชากรที่เป็นทหาร ผลการศึกษานี้คาดว่าจะเกิดขึ้นในปี 2566
- ความคิดเห็น
- Facebook Comments
